特點是具有一個獨立的神經支配和區域性特定外中胚層，這在圖1中所示的地區。mcm後背包表明分子生物學領域。這些領域是不同的不只是在頭骨和下顎也在牙弓背包。這個領域有不同的分子起源和不同的神經支配。它們在圖3中顯示在牙弓和齶中。早期齒形早期的背包的形成是由一個特定的區域包圍的外胚間充質上皮外胚層的花蕾。對早期的背包原基的神經供應，正在快速發展，經歷了一個複雜的尋路過程中背包原基集開始在原基頂端部分背包。很快，在原基通過著名的帽狀期。在這些階段的神經支配的傳播和圍繞根尖和葉原基的冠狀部分。後來，神經組織的反應是最強烈的頂部。在早期背包形成的形成和組織的組成部分，如圖4所示。的神經支配，從而包括一個非常重要的組織成分，在根尖的根表或根膜，也可以指定的根毛囊。
有相反的牙冠，有一個明顯的內層上皮和神經支配的只有光外層毛囊周圍的毛囊上皮細胞在根沒有噴發的各牙周膜和逮捕。如果炎症發生在根閉牙周組織，要麼是由於外傷或由於牙周膜mcm後背包血液/淋巴漏發生在牙周膜的其他收購幹擾。這種積累的液體可能會導致一個壓力，結果在骨吸收的硬組織存款。這造成了一種分解牙周膜的正常結構和條件可能導致關節強直mcm後背包。如果強直或，例如，牙骨質增生，出現如圖12所示，牙周膜的適應自然在噴發減弱或中斷的能力。其中三個組織成分在根關閉的牙周膜，可能已經開始被捕的爆發是未知的，但它很可能是內在的神經層可以發揮作用，這有助於在領域內被捕的爆發。在臨床爆發後，單顆背包的萌出是一個二次保留mcm後背包。
在一次逮捕牙萌出情況看似“降低”到下巴。這一現象的正確解釋是同時受影響的背包由於強直的牙周膜不連續噴發過程和對牙槽骨的不斷增長在鄰近的背包看到。背包在背包的萌出障礙停止噴發的過程中停留在那裡，沒有後續的背包連續噴發。人類的研究表明，早期背包形成之間沒有令人信服的存在相關性（前冠組）評估放射學和顎的mcm後背包的神經分佈。即使在人類背包萌出的幾個方面，我們不能解釋它是什麼導致了背包移動的下巴後，冠的形成和逐漸爆發，往往在一個非常長的噴發路徑（長於根的背包），它的最終位置在背包排。考慮到背包萌出現象，特別是病理性背包萌出，在臨床和理論研究方面都有重要的作用，
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